Qualifizierungsingenieur (m/w/d)

FINEOO Inhaber Eric Martin Ansprechpartner Frau Anne Borchardt Telefon: 0351 2644 16 07 E-Mail: [email protected] Stellennr: 29366 Wir bieten:

• Zuschüsse für Fitness- und Sportangebote zur Unterstützung Ihrer Gesundheit und Work-Life-Balance
• Sicherer und langfristig ausgerichteter Arbeitsplatz mit flexiblen Arbeitszeitmodellen
• Kostenfreie Getränke am Arbeitsplatz
• Attraktive Mobilitätsangebote wie Jobticket, Fahrtkostenzuschuss und Dienstrad-Leasing
• Regelmäßige Mitarbeiterevents wie Sommerfest, Weihnachtsfeier und gemeinsame Wandertage Jobdetails: Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann haben wir die passende Stelle für Sie! Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Qualifizierungsingenieur (m/w/d) für die Erstellung von Qualifizierungsplänen, -protokollen und -berichten sowie die Durchführung von Risikoanalysen. In dieser Position sind Sie dem verantwortlichen Leiter Technik in der Produktion unterstellt und übernehmen die Planung, Organisation und Durchführung von Qualifizierungen für Produktionsgeräte und Anlagen. Darüber hinaus betreuen und unterstützen Sie die Anwender bei Qualifizierungs- und Validierungsaufgaben und stehen ihnen bei fachlichen Fragen kompetent zur Seite. Eine abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung oder Studium in der Fachrichtungen Pharma-, Bio-, Chemie-, Verfahrens- oder Medizintechnik wird hierfür vorausgesetzt. Die Stelle hat Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung! Ihre Aufgaben:
• Durchführung und Nachverfolgung der in den Qualifizierungsplänen und -protokollen festgelegten Maßnahmen für Anlagen, Ausrüstung und Software
• Erstellung und Bearbeitung von Risikoanalysen sowie Qualifizierungsplänen, -protokollen und -berichten
• Unterstützung und fachliche Begleitung der Anwender bei Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten
• Pflege, Prüfung und kontinuierliche Weiterentwicklung qualitätsrelevanter Dokumentationen
• Planung, Vorbereitung und Durchführung von Qualifizierungen (DQ/IQ/OQ/PQ) für Produktionsanlagen, Geräte und Software Erforderliche Kenntnisse:
• Erste Erfahrung in der Erstellung technischer Dokumentationen
• Technische Affinität und sicherer Umgang mit gängigen Softwareprogame
• Kenntnisse im GMP und/ oder ISO-Umfeld wünschenswert
• Selbständige und strukturierte Arbeitsweise
• Teamfähigkeit Erforderliche Berufsausbildung:
• Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung oder Studium in der Fachrichtungen Pharma-, Bio-, Chemie-, Verfahrens- oder Medizintechnik oder vergleichbar Arbeitsform: Vollzeit Arbeitszeit: Tagschicht Vergütung: Nach Vereinbarung, je nach Qualifikation Freie Stellen: 1