Projektkoordinator (m/w/d)

Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie „partner for talent” finden, fördern und verbinden wir spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen. Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life Science und Office. Im Auftrag unseres Geschäftspartners suchen wir derzeit einen qualifizierten Project Coordinator als Clinical Supply Project Associate. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Pharmaunternehmen am Standort Ludwigshafen. Bewerben Sie sich jetzt direkt online – oder kontaktieren Sie uns telefonisch oder per E-Mail und lassen Sie sich unverbindlich von unseren freundlichen Kollegen beraten. Übrigens: Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.

• Unterstützung der Clinical Supplies Project Manager (CSPM) bei der Bereitstellung klinischer Prüfmuster • Übernahme der Rolle als zentraler Ansprechpartner für die gesamte CSPM-Gruppe für standardisierte Tätigkeiten für verschiedene globale klinische Studien
• Mitarbeit bei der Planung, Organisation und Koordination von Prüfmustern für die Durchführung klinischer Studien
• Erstellung von Aufträgen zur Verpackung und Etikettierung klinischer Prüfmuster im Warenbewirtschaftungssystem sowie Initiierung entsprechender Zusatzaktivitäten
• Unterstützung bei der Überarbeitung oder Laufzeitverlängerung von klinischen Prüfmustern
• Kommunikation mit den relevanten Schnittstellen bei Unklarheiten oder Änderungen von Zeitlinien
• Mitwirkung bei der Erarbeitung neuer Konzepte und Strategien rund um die Bereitstellung von klinischen Prüfmustern
• Präsentation von Konzepten sowie Mitarbeit in lokalen und globalen Projektteams
• Unterstützung bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP- und GCP-relevanten SOPs
• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder heilberufliches Studium (Bachelor oder duales Studium)
• Grundkenntnisse im Projektmanagement
• Erfahrung im Bereich der Entwicklung oder im GMP-/GCP-Umfeld
• Kenntnisse der GMP-/GCP-Regularien
• Sehr gute EDV-Kenntnisse
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Strukturierte, zielorientierte und selbstständige Arbeitsweise
• Starke Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie Organisationstalent
• Attraktives Gehaltspaket mit Weihnachts- und Urlaubsgeld
• Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
• Gute Übernahmechancen bei unseren Kundenunternehmen
• Weiterbildung durch e.Learning-Angebote
• Persönliche Beratung mit individueller Karriereplanung
• Vergünstigte Mitgliedschaft bei rund 2.900 Sport-, Freizeit- und Wellness-Einrichtungen mit Wellhub