Mitarbeiter Qualitätskontrolle / GMP (m/w/d)

NES Global Deutschland GmbH Die Position richtet sich insbesondere an Kandidatinnen und Kandidaten, die bereits praktische Erfahrung in einem GMP-regulierten Labor- oder Produktionsumfeld gesammelt haben und mit den Anforderungen einer pharmazeutischen Qualitätskontrolle vertraut sind. Deine Aufgaben

• Durchführung und Dokumentation von Prüfungen im Bereich der pharmazeutischen Qualitätskontrolle
• Analytische Untersuchung von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Wirkstoffen
• Vorbereitung von Proben, Standards, Lösungen und Reagenzien
• Bearbeitung und Überwachung von IPC-Proben
• GMP-konforme Dokumentation und Bewertung von Analyseergebnissen
• Kontrolle, Pflege und Funktionsüberwachung von Laborgeräten
• Mitarbeit bei Abweichungen sowie bei qualitätsrelevanten Fragestellungen
• Prüfung und Überarbeitung von SOPs und weiteren GMP-relevanten Dokumenten Dein Profil
• Abgeschlossene Ausbildung, z. B. als CTA, BTA, Chemielaborant, Biologielaborant, Chemikant oder vergleichbare Qualifikation
• Mehrjährige praktische Erfahrung in der Qualitätskontrolle, Analytik oder einem vergleichbaren Laborbereich
• Gute Kenntnisse der GMP-Anforderungen und GMP-konformen Dokumentation
• Idealerweise Berufserfahrung in der pharmazeutischen, biotechnologischen oder chemischen Industrie
• Erfahrung in der Probenvorbereitung und Durchführung analytischer Prüfungen
• Kenntnisse instrumenteller Analytik sind von Vorteil
• Sehr sorgfältige, strukturierte und qualitätsorientierte Arbeitsweise
• Deutschkenntnisse mindestens B2–C1
• Englischkenntnisse mindestens B2 Deine Vorteile
• Interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten
• Die Tätigkeit findet überwiegend in Tageschicht ab ca. 8 Uhr statt